がんサバイバーが抱える後遺症のお話 その1

がんサバイバーの方々は、手術、治療後「後遺症」と共に過ごしている方は少なくないのではないでしょうか。
 
わたしは後遺症と共に生活しています。
 
がんの告知を受けた瞬間「生きるの?死ぬの?」ってことで、頭がいっぱいになったので、治療方針のお話を受けている時は、後遺症の事なんて気になるところではなかったように思います、私の場合。
(今思うと、これ以上怖いのイヤで耳を閉じたのかも)
 
そういえば言われていたなって、後になって思い出す感じでした。
 
※病院の先生と看護師さんは、言うべきこと、必要なことはお話してくれています。
 
私は、手術が終わってから数日経って、起きました。
 
尿が出ない!!?
え、どうやってするんだっけ?
力いれるんだっけ、どこに!!
 
感覚がなくなり、自力でできなくなりました。
 
トイレのたびに看護師さんを呼ぶ、助けてもらう
 
ハァ
(申し訳ないなぁ、私のために毎回ゴメンなさい)
 
 
すぐに、自己導尿というのを教えてもらって、練習したので、看護師さんを呼んで助けてもらうことはなくなりました。
 
ホッ
(私のことで迷惑かけたくない、自分のことは自分でします)
 
 
手術は無事終わり治療方針も決まり、体力もついてきて、元気になっていく
 
身体の回復は目覚しい
 
だけど…心がついていかない
 
退院が近づいても、嬉しいより不安が大きくなっていました。
 
 
普通の生活していけるのかなぁって。
 
 
そして、後遺症の心配は、もうひとつありました。
 
 
その2へ、つづく…

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